技术流程
提取生物样本中的总蛋白并酶解成肽段
基于ZIC-HILIC材料富集完整糖肽，保证位点与糖链信息完整性
高分辨质谱sceHCD碎裂模式采集数据，获得更丰富N-糖肽谱
pGlyco路线准确、全面、快速糖肽定性定量
GlycAP自动化输出定性、定量、功能和临床分析
送样要求
适用广泛：组织、细胞、体液均可
样本量：5*10^6细胞；5mg组织；200μl血清血浆
蛋白量：300-500μg蛋白
保存运输：-80℃保存，干冰运输
N/O-完整糖肽组技术解决方案
突破糖基化修饰分析的技术壁垒
完整糖肽组技术是在蛋白组水平大规模研究糖基化位点、糖链、糖肽和糖蛋白等信息的前沿技术，为识别生物标志物、解释机制机理以及研究药物靶点方面带来价值。
我们经过多年研究创新与技术积累，推出了一套最先进的技术方案，可以对复杂糖基化修饰进行深度解析，克服了糖基化位点与糖链同时捕获的技术挑战，实现了位点特异性的糖基化修饰鉴定。
位点特异性糖链鉴定
ZIC-HILIC高效富集
三合一高分辨率质谱
＞1700条完整糖肽/例人血浆
核心技术优势
攻克位点特异性糖基化修饰分析的技术壁垒
先进富集技术
基于ZIC-HILIC材料的完整糖肽高效富集技术，富集特异性和糖肽鉴定数量均优于其他方法
精准算法支持
pGlyco3.0首个聚糖优先搜索引擎，结合pGlycoQuant工具实现高准确性、全面且快速的糖肽鉴定与定量
专项分析平台
GlycAP无缝对接pGlyco糖肽raw文件，支持统计聚类、功能富集、网络构建、ROC诊断、生存曲线等
技术解决方案
N-糖肽与O-糖肽的精准分析方案
N-糖肽分析方案
基于sceHCD质谱碎裂模式的位点特异性N-完整糖肽分析
＞1,700条
N-完整糖肽/例人血浆
140种
N-糖蛋白/例人血浆
270种
N-糖链/例人血浆
O-糖肽分析方案
基于EThcD质谱碎裂模式的位点特异性O-完整糖肽分析
技术流程
提蛋白、酶解
N-糖苷酶切糖，ZIC-HILIC富集O-完整糖肽
质谱EThcD碎裂模式采集数据，防止O-糖链脱落
pGlyco路线糖肽定性定量
GlycAP输出生信分析结果
送样要求
样本类型：血清、细胞、组织均可
最低样本量：含1-2mg蛋白的原始样本
送样建议：1×10^7细胞，20mg组织，200μl血浆血清
保存运输：-80℃保存，干冰运输
＞1,100条
O-完整糖肽/例人血浆
230个
unique 糖基化位点/例人血浆
180种
O-糖链/例人血浆
深度数据分析
多层次、全方位的糖基化修饰分析
基础统计分析：
糖肽鉴定数量统计、糖基化位点覆盖统计、糖链分布统计等
糖型定性统计（N糖特有）：
基于糖型分类标签，精准解析糖链结构特征
差异糖肽筛选：
组间差异糖肽的筛选与可视化分析
功能富集分析:
GO功能/KEGG通路注释与富集
互作网络分析:
糖蛋白相互作用网络分析
临床关联分析（建议每组＞30例重复）:
ROC曲线分析、生存分析、生物标记物筛选
成功应用案例
在疾病标志物发现、肿瘤研究和免疫治疗中的创新应用
肝癌糖基化标志物研究（不同转移潜力HCC细胞系）
Nature Communications | 2022
首次构建肝癌细胞系大规模完整N-糖肽数据集，发现L1CAM蛋白979位点特异性核心岩藻糖基化与肿瘤转移的关联
使用ZIC-HILIC糖肽富集技术结合pGlyco路线对N-完整糖肽进行检测，在人肝癌细胞中定量到超过6,000个完整糖肽。
通过GlycAP分析发现核心岩藻糖基化是HCC细胞中的主要糖型修饰，与肝癌细胞侵袭和转移密切相关，特别是L1CAM蛋白979位点特异性核心岩藻糖基化被鉴定为新转移标志物。
3组
细胞样本
4
重复
6435
N-完整糖肽
肝病血清IgG诊断标志物发现（NC、HBV、CIR、HCC）
National Science Review | 2022
发现3组IgG位点特异性N-糖肽标志物组合，AUC值>0.95，用于区分乙肝病毒、肝硬化、肝癌与健康对照
收集90例HBV感染、肝硬化、肝细胞癌和健康对照的血清样本，建立大规模的IgG位点特异性N-糖肽数据库。
筛选鉴定出3组糖肽生物标志物panel，每个panel含5个糖肽，能够精准区分健康人群和不同阶段的肝病患者，AUC值分别高达0.903、0.957和0.957。
4组
血清IgG
20+
重复
313
完整糖肽