双平台全覆盖，各有优势
MALDI 与 DESI 质谱成像用于原位观察代谢物、脂质及小分子药物的空间分布。按分辨率、样本与分析目标选择或联合使用。
| 平台 | 所示分辨率范围 | 应用特点 |
|---|---|---|
| MALDI | 5–50 μm | 基质辅助激光解吸电离，用于脂质、多肽及小分子成像，与组织学信息互补。 |
| DESI | 20–100 μm | 常压解吸电喷雾电离，前处理相对简化；结合 LC-MS 辅助鉴定。 |
空间分辨率随仪器、采集模式与组织条件变化；5 μm 案例采用 MALDI-2。
一站式实验流程
组织液氮速冻 → 冷冻切片 → 贴片与制样 → 质谱成像采集 → 数据分析挖掘 → 报告交付解读。
数据分析内容
所示差异筛选示例使用 VIP ≥1 且 |log2FC| ≥1。实际分析还需结合重复设计、统计检验与模型验证；标志离子、注释分子及确证化合物分别报告。
应用案例
MALDI-2 小鼠脑黑质脂质成像：5 μm 空间分辨率，检出 5,904 个特征、注释 1,672 个，注释率 28.3%；采用 35 个脂质标品构建的库辅助分析。该例观察到甘油磷脂代谢相关通路富集。
DESI 小鼠脑/肾案例：脑非靶代谢物 1,507、脑非靶脂质 1,223；肾非靶代谢物 1,880、肾非靶脂质 1,080。融合注释平均质量偏差 3.29 ppm；所示分析包含 10 个空间聚类及 115 个显著差异特征。以上为各自方法结果，不应相加为单次检测总量。
送样建议
- 液氮悬停速冻后于 −80°C 保存，避免反复冻融。
- 避免 OCT 包埋，推荐 CMC/明胶；具体条件先与实验室确认。
- 冷冻切片 10–15 μm，准备 2–3 张重复切片。
- MALDI 使用 ITO 导电玻片；DESI 使用普通玻片。
- 玻片盒于 −80°C 保存，干冰运输。