PRM靶向定量蛋白质组技术
"质谱领域的Western Blot" - 免抗体的精准定量验证方案
PRM（Parallel Reaction Monitoring）是一种基于高分辨质谱的靶向定量技术，能够对目标蛋白质/肽段进行特异性精确检测，无需使用抗体即可实现高精度定量验证。
PRM被公认为"质谱领域的Western Blot"，其主要优势在于：
高通量：单次实验可定量几十至上百个目标蛋白，对应200条肽段，我司项目经验验证60个蛋白对应120-150条肽段。
无需抗体：直接定量目标蛋白/肽段，对于没有抗体的蛋白定量验证有绝对优势。
大队列：自动化平台支持大规模样本前处理，2-4小时处理96例样本，重复性好。
核心技术优势
突破传统验证方法的技术革新
4D timsTOF质谱
4D分离，有效排除干扰离子
扫描快，监测更多目标蛋白
100%离子利用率，灵敏度高
多目标并行检测
几十-上百个目标蛋白/次
每个蛋白挑选2-3条肽段定量
可按项目规模扩展，建议每组不少于 3 个生物学重复
AI驱动的智能化
DeepPRM肽段智能预测
质谱参数自动优化
SpectroDive智能分析平台
完整解决方案
满足不同研究需求的PRM平台
自动化样本前处理
效率跃升（2-4小时）
高通量处理(1-96样本/次)
高稳定性（批次内CV＜8%）
兼容广泛：组织/细胞/体液/FFPE样本
4D高通量质谱检测
AI辅助肽段筛选参数优化
整合前沿离子淌度技术
支持几十-上百个目标蛋白并行分析
日通量48例样本精准定量
智能可靠数据分析
动态质控引擎
多维定量验证
交互可视化
支持相对/绝对定量流程
全面工作流程
8步精准操作确保高质量实验结果待验证目标蛋白（客户提供）
基于前期数据或文献选择验证目标
样品准备（客户提供）
各种样本组织、细胞、血浆、血清、尿液等
自动化样本前处理
蛋白提取、还原烷基化、酶解、除盐
方法建立
挑选合适目标肽段用于定量验证，预实验确证其鉴定可信度和信号质量等，进一步优化方法以获得高质量谱图用于正式实验
方法建立（绝对定量可选）
如需绝对定量客户要预先提供同位素重标肽，我司预实验确定检测限等并建立绝对定量标准曲线
4D-PRM靶向数据采集
高灵敏度助力检测低丰度信号
离子淌度分离有效排除干扰离子
扫描速度快可监测更多目标蛋白
智能数据分析
从谱图解析到可视化呈现完整分析流程
QC模块实时监测数据质量
成功应用案例
顶尖期刊发表的PRM研究成果
颅内动脉瘤风险标志物发现与验证
通过PRM验证前期发现蛋白组及文献中筛选到的疾病标志物（113个候选蛋白），验证队列为244份血清样本，基于PRM定量数据，通过机器学习建模构建出可高精度预测颅内动脉瘤破裂风险的标志物组合，准确率高达91.67%。
冥想对心血管系统的保护机制研究
通过PRM验证前期发现蛋白组筛选到的与冥想相关的关键蛋白（112个蛋白），验证队列为75例血浆样本，蛋白定量一致性高达60%，基于PRM定量数据，发现冥想显著影响心血管功能，降低动脉粥样硬化因子CD5L，提升缺氧环境下的氧气释放。
糖尿病纵向病程标志物研究
分析288份1型糖尿病患者和194份对照的血清样本，通过PRM靶向检测85种先前报道的与1型糖尿病相关的蛋白质，揭示关键蛋白在疾病发展中的动态变化规律，为糖尿病监测提供新见解。
IRAK4降解剂临床药效验证
基于PRM精准定量近千例份临床样本中的IRAK4表达，覆盖单剂量与多剂量给药，以及不同浓度梯度设置和纵向时间点采样，证明IRAK4降解剂KT-474药物的时间剂量依赖性，为药代药效评估提供核心证据。