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MASS SPECTROMETRY SERVICES

蛋白、多肽、修饰鉴定

蛋白鉴定检测方案

质谱蛋白鉴定解决方案

IP/Co-IP/Pull-down蛋白检测服务

蛋白鉴定是通过液相色谱串联质谱(LC-MS)测量蛋白酶解肽段的m/z,并结合数据库比对来鉴定蛋白质,其优势是可以实现大规模蛋白鉴定,全面鉴定样品中的蛋白组成及其表达丰度。该技术特别适用于鉴定IP/Co-IP、Pull-down样品中的相互作用蛋白,揭示蛋白质间的功能关系。

我们的优势在于无论您提供的是Beads沉淀、蛋白溶液还是胶条样本,我们都提供专业的前处理流程和高精度质谱鉴定服务,帮助您获得可靠全面的数据。

自动化前处理
兼容各节点收集样本
可修饰鉴定
>2000项成熟项目经验
获取完整技术方案

技术优势

针对IP/Co-IP/Pull-down等样本的质谱蛋白鉴定

自动化前处理

减少角蛋白污染,避免人工操作误差

高灵敏质谱

高精度质谱检测提高蛋白全面鉴定

数据解析成熟

FDR、uniquePEP严格卡控,可做修饰鉴定

蛋白鉴定工作流程

样品前处理解决方案

针对不同节点收集的IP样本优化流程

三套IP样本自动化处理流程

On-beads酶解(推荐)

Beads沉淀样本的高效处理方案

  • 直接在蛋白结合beads上进行酶解反应

  • 省去洗脱、浓缩步骤,保持蛋白高浓度

  • 更好保留IP/CoIP中的互作蛋白

  • 操作简单,快速高效,减少蛋白损失

适合磁珠或琼脂糖珠捕获的蛋白-beads沉淀,免洗脱


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送样要求

  • 用不含去污剂的wash buffer清洗

  • 直接送beads沉淀(不需加裂解或loading buffer)

  • 注明beads类型

  • 1管/样,-80℃保存,干冰运输

溶液内酶解

蛋白溶液样本的自动化处理

  • 全自动前处理流程

  • SP3磁珠去除干扰物质

  • 有效去除loading buffer或高浓度去垢剂

  • 四步操作纯化或富集

适合洗脱后的非变性或变性蛋白溶液(复杂体系)
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送样要求

  • 注明buffer成分(必须)

  • IP中适用NP-40、Triton等去污剂需告知

  • 洗脱体积不要太大

  • -80℃保存,干冰运输

胶内酶解

胶条样本的专业处理方法

  • 专业自动化胶条前处理

  • 降低角蛋白污染

  • 减少手动误差

  • 快速、高通量制备

适合SDS-PAGE变性胶条或Native非变性胶条样本
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送样要求

  • 电泳时样本间隔1个空白泳道,避免交叉污染

  • 切胶不超过2×10mm或4×5mm

  • 胶条可加适量超纯水或不加任何液体

  • 一周内4℃保存,冰袋运输

经典研究案例

IP样本或常规样本的蛋白鉴定研究成果

CoIP-MS鉴定互作蛋白研究

Anal Bioanal Chem |

结合亚细胞分离与CoIP-MS鉴定线粒体中的C1QBP新相互作用蛋白
C1QBP研究

研究结合亚细胞分级分离、化学交联、CoIP、SDS-PAGE和LC-MS/MS的方法,成功鉴定并验证了C1QBP的新互作蛋白DLAT(丙酮酸脱氢酶复合体成分)。研究发现C1QBP表达水平影响PDH活性,揭示了其在调节细胞能量代谢中的新功能。

交联+IP-MS
方法
DLAT
互作蛋白发现

牛蜱虫血淋巴蛋白鉴定研究

Front Vet Sci | 2024

鉴定黄牛蜱虫血淋巴蛋白胶条,发现7种蜱蛋白以复合物形式存在
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通过BN-PAGE分离出黄牛蜱虫血淋巴中的蛋白质复合物(380和520 kDa),再通过SDS-PAGE分离出四个条带。胶条蛋白鉴定发现存在7种蜱蛋白和13种宿主蛋白,这些蜱蛋白主要属于卵黄蛋白原家族和α-巨球蛋白家族成员,它们以复合物形式存在于血淋巴中.

胶条+MS
方法
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蜱虫蛋白

送样指导手册

详尽的样本准备与寄送规范

下载送样指南

分析报告模板

完整的蛋白鉴定分析报告

下载报告模板

关联技术方案

扩展您的蛋白相互作用研究能力